Ung thư tinh hoàn bước đầu là khối u nghỉ ngơi bìu, thường không đau đớn. Chẩn đoán bằng siêu âm. Điều trị bởi phẫu thuật giảm tinh hoàn và thỉnh thoảng vét hạch, xạ trị, hóa trị hoặc kết hợp, tùy ở trong vào tế bào học cùng giai đoạn.

Bạn đang xem: Ung thư tinh hoàn có chữa được không


Tại Hoa Kỳ, có tầm khoảng 9560 ca ung thư tinh hoàn bắt đầu và 410 ca tử vong (ước tính năm 2019) xảy ra mỗi năm (1) xem thêm chung Ung thư tinh hoàn bắt đầu là khối u làm việc bìu, thường xuyên không đau đớn. Chẩn đoán bằng siêu âm. Điều trị bởi phẫu thuật cắt tinh hoàn cùng thỉnh thoảng vét hạch, xạ trị, hóa trị hoặc kết hợp, tùy thuộc... bài viết liên quan

*
. Ung thư tinh trả là dạng ung thư khối đặc thông dụng nhất ở phái nam từ 15 mang đến 35 tuổi. Tỷ lệ mắc bệnh cao hơn nữa từ 2,5 đến trăng tròn lần so với bệnh nhân tất cả tinh trả ẩn tinh hoàn ẩn . đen thui ro trên mức cho phép này sẽ giảm hoặc loại trừ nếu phẫu thuật đưa tinh trả được triển khai trước 10 tuổi. Ung thư cũng có thể xảy ra sinh hoạt tinh hoàn trở lại dưới bìu thông thường ở đối bên. Tại sao gây ra ung thư tinh trả không rõ.


Hầu hết các ung thư tinh hoàn xuất phát từ tế bào mầm nguyên thủy. Những khối u tế bào mầm được phân một số loại thành ung thư tuyến đường tinh (40%) hoặc ung thư không con đường tinh (khối u chứa nhiều thành phần chưa phải tế bào mầm tinh hoàn). Ung thư không con đường tinh bao hàm u quái, ung thư biểu tế bào phôi, u xoang nội phân bì (u túi noãn hoàng) cùng ung thư biểu mô rau. Sự phối kết hợp mô học là phổ biến; ví dụ, u biểu mô quái có chứa u quái cùng với ung thư biểu tế bào phôi. Ung thư tế bào kẽ công dụng của tinh hoàn khôn xiết hiếm.


Ngay cả những căn bệnh nhân gồm khối u dường như khu trú rất có thể có các di căn hạch hay nội tạng tiềm ẩn. Ví dụ, ngay sát 30% số bệnh dịch nhân gồm ung thư không tuyến tinh vẫn tái phạt với những di căn hạch hay nội tạng nếu chúng ta không điều trị sau khi cắt tinh hoàn. Nguy hại di căn là tối đa đối với ung thư biểu mô rau và thấp nhất đối với u quái.


Các khối u có nguồn gốc từ mào tinh hoàn, phần phụ của tình hoàn, với dây thần khiếp thường là gần như u xơ lành tính, u xơ tuyến, u dạng tuyến đường và u mỡ. Sarcoma, thường gặp gỡ nhất là sarcoma cơ vân, xẩy ra ít, đa phần ở trẻ em.


Hầu hết các bệnh nhân bao gồm khối u ngơi nghỉ bìu, không nhức hoặc nhiều khi đau âm ỉ. Ở một vài dịch nhân, xuất máu trong khối u hoàn toàn có thể gây ra đau cấp tính cùng đau khi sờ nắn. Nhiều người bị bệnh tự xét nghiệm thấy sau thời điểm bị tổn thương vùng bìu.


Nguồn nơi bắt đầu và tính chất của khối u bìu bắt buộc được xác định đúng chuẩn vì phần nhiều khối u tinh hoàn phần đa là ác tính, cơ mà khối u ko kể tinh trả thường chưa hẳn vậy; biệt lập giữa nhị dạng khi đi khám lâm sàng tất cả thể chạm mặt khó khăn. Vô cùng âm bìu hoàn toàn có thể xác định được xuất phát khối u tinh hoàn. Nếu xác định được một khối u tinh hoàn, đề nghị đo độ đậm đặc alpha-fetoprotein trong máu thanh, betaHCG cùng chụp X-quang ngực. Marker huyết thanh hoàn toàn có thể giúp biệt lập lành tính cùng ác tính nhưng hiệu quả không rõ ràng. Sau đó, thực hiện khám vùng bẹn; thừng tinh được thể hiện và kẹp lại trước lúc tinh hoàn phi lý được kéo ra.


Nếu ung thư được xác nhận, nên chụp CT bụng, chậu với ngực nhằm phân tiến độ lâm sàng sử dụng khối hệ thống TNM chuẩn (khối u, hạch, di căn)(xem bảng AJCC/TNM tiến độ Ung thư Tinh hoàn AJCC / TNM * tiến độ ung thư tinh trả

*
với Định nghĩa TNM và dấu hiệu Huyết thanh mang lại Ung thư Tinh trả Định nghĩa TNM với Marker huyết thanh mang lại ung thư tinh hoàn
*
). Mô bệnh dịch phẩm thu được trong quá trình điều trị (thường là phẫu thuật mổ xoang cắt bỏ tinh hoàn nạo vét hạch bẹn tiệt căn) giúp cung cấp thông tin mô căn bệnh học quan trọng, nhất là về tỷ lệ các type mô học với sự xâm nhập mạch máu u hoặc mạch bạch huyết. Những thông tin như vậy có thể dự đoán nguy hại di căn hạch hoặc di căn nội tạng. Bệnh nhân ung thư không tuyến đường tinh có khoảng 30% nguy cơ tiềm ẩn tái phát cho dù Xquang, marker tiết thanh thông thường và hình hình ảnh có vẻ khu vực trú. Ung thư tuyến tinh lại tái phát ở khoảng chừng 15% bệnh dịch nhân.

Xem thêm: Dàn Sao Hàn Đổ Bộ Đài Truyền Hình: Mỹ Nhân T Ruyền Hình: Mỹ Nhân T


Bảng

Bảng

Tiên lượng


Tiên lượng phụ thuộc vào mô học với mức độ mở rộng của khối u. Tỉ lệ sống không đúng 5 năm là > 95% đối với bệnh nhân gồm ung thư đường tinh hoặc ung thư không tuyến đường tinh khu trú sống tinh trả hoặc ung thư không đường tinh bao gồm khối di căn sau phúc mạc có thể tích nhỏ. Xác suất sống sau 5 năm của người bệnh di căn sau phúc mạc hoặc với những di căn phổi hoặc phần phía trong ruột khác dao động từ 48% (đối với một số ung thư không tuyến tinh) đến > 80%, tùy ở trong vào vị trí, thể tích cùng mô học tập của di căn, nhưng ngay cả bệnh nhân bao gồm bệnh tiên triển vẫn hoàn toàn có thể được chữa khỏi.